5-oxo-5-phenyl-4-[2]pyridyl-valeronitrile | 101350-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxo-5-phenyl-4-[2]pyridyl-valeronitrile
• 英文别名: 5-oxo-5-phenyl-4-(pyridin-2-yl)pentanenitrile；4-Benzoyl-4--butyronitril
• CAS: 101350-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: AUJUOTKLNPPUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡啶-2-基乙酮 、 丙烯腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-oxo-5-phenyl-4-[2]pyridyl-valeronitrile
  参考文献：
  名称：

  Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 592,597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-induced 1,2-alkylarylation of alkenes with a-C(sp3)–H bonds of acetonitriles involving neophyl rearrangement under transition-metal-free conditions
  作者：Qiao-Lin Wang、Zan Chen、Cong-Shan Zhou、Bi-Quan Xiong、Pan-Liang Zhang、Chang-An Yang、Yu Liu、Quan Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.025

  日期：2018.12

  An efficient visible-light-induced difunctionalization of alkenes with a-C(sp3)–H bonds of nitriles is described for the constructing of diverse 5-oxo-pentanenitriles under transition-metal-free conditions. This protocol proceeds via the functionalization of C(sp3)–H bond and radical addition/intramolecular 1,2-aryl migration processes, which features a wide scope of substituted α,α-diaryl allylic

  与烯烃的有效可见光诱导difunctionalization一个-C（SP 3）腈-H债券的多样5-构建被描述氧代-pentanenitriles过渡金属-自由条件下进行。该协议通过C（SP 3）–H键的功能化和自由基加成/分子内1,2-芳基迁移过程进行，该过程具有范围广泛的取代α，α-二芳基烯丙基醇。动力学同位素实验的结果表明，乙腈C（SP 3）–H键的裂解是一个限速步骤。