Methyl-6-brom-3,4-O-carbonyl-2,6-didesoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranosid | 78013-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-6-brom-3,4-O-carbonyl-2,6-didesoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranosid
• 英文别名: (3aR,4S,6S,7aS)-4-(bromomethyl)-6-methoxy-7a-methyl-3a,4,6,7-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one
• CAS: 78013-76-0
• 化学式: C₉H₁₃BrO₅
• 分子量: 281.103
• InChiKey: RREKBQJRFAZLMS-AYHNYZOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-6-brom-3,4-O-carbonyl-2,6-didesoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranosid 在 polyhydrogenmethylsiloxane 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到Methyl-3,4-O-carbonyl-2,6-didesoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Elvers, Juergen, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1442 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 Methyl-6-brom-3,4-O-carbonyl-2,6-didesoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Elvers, Juergen, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1442 - 1454

  摘要：

  DOI：