(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester | 13626-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-oxo-2-phenylethyl (4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 13626-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: LYOYIVVOGJJQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Saettone,M.F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1615 - 1629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₈H₈NO₃^(1-) 、 2-溴苯乙酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.01h， 以191 mg的产率得到(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  释放苯基保护基的潜力：基于CO 2的形成和笼状胺的光催化释放

  摘要：

  胺的正交保护和脱保护仍然是合成设计以及化学生物学和材料研究应用中的重要工具。开发了一种强大，高效且可持续的方法，用于形成基于苯甲酰基氨基甲酸酯的原位制备中间氨基甲酸酯的过程中使用了CO 2。我们温和且广泛适用的方案允许以高到极好的收率形成苯胺，伯胺（包括氨基酸）和仲胺的苯甲酰氨基甲酸酯。此外，我们通过使用可见光的温和便捷的光催化脱保护方案展示了该实用程序。[Ru（bpy）3 ]（PF 6）2的关键特征-催化的方法是在中性，缓冲的两相乙腈/水混合物中使用抗坏血酸作为还原性淬灭剂，从而为所有给出的实施例提供快速且高度选择性的脱保护。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00096