O-ethyl S-methyl N-cyanoimidothiocarbonate | 21017-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl S-methyl N-cyanoimidothiocarbonate
• 英文别名: O-ethyl S-methyl N-cyanocarbonimidothioate；N-Cyan-imidothiokohlensaeure-O-aethyl-S-methylester；N-Cyan-O-ethyl-thiolimidokohlensaeure-methylester；O-Ethyl-S-methyl-cyanamidodithiocarbonat；N-cyano-thiocarbonimidic acid O-ethyl ester S-methyl ester；ethyl N-cyano-1-methylsulfanylmethanimidate
• CAS: 21017-68-5
• 化学式: C₅H₈N₂OS
• 分子量: 144.197
• InChiKey: VJQFZVHSSLTCAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-methyl N-cyanoimidothiocarbonate 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以89.5%的产率得到5-amino-3-ethoxy-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Reaction ofN-Cyanocarbonimidate and Related Compounds with Hydroxylamine

  摘要：

  O-乙基S-甲基N-氰基碳亚胺硫酸酯与羟胺反应生成5-氨基-3-乙氧基-1,2,4-噁二唑，而二乙基N-氰基碳亚胺反应后生成3-氨基-5-乙氧基-1,2,4-噁二唑。乙基N-氰基氨基甲酸酯或S-甲基N-氰基硫氨基甲酸酯与羟胺的反应生成3-氨基-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.307
• 作为产物：
  描述：

  钾[乙氧基(硫代羰基)]氰胺盐 、 碘甲烷 生成 O-ethyl S-methyl N-cyanoimidothiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Hartke,K.; Seib,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1970, vol. 303, p. 625 - 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Preparation of N-Substituted 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Takayuki Suyama、Noriyuki Suzuki、Masami Nishimura、Yuka Saitoh、Hiroyuki Ohkoshi、Jun-ichi Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.78.873

  日期：2005.5

  Regioselective preparation of 3,5-diamino-1,2,4-oxadiazoles which have a substituent on one or the other amino group has been developed. When 1-substituted 3-cyano-2-ethylisourea (2) was allowed to...

  已经开发了在一个或另一个氨基上具有取代基的 3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的区域选择性制备。当 1-取代的 3-氰基-2-乙基异脲 (2) 被允许...
• H2-Antihistaminika, 36. Mitt. Isolamtidin und Analoge
  作者：Johannes Bonjean、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19873200708

  日期：——

  Isolamtidin (9a), ein Stellungsisomer des Lamtidins (8a), sowie die analogen N3‐substituierten 1‐Methyl‐1H‐1,2,4‐triazol‐3,5‐diamine 9e‐i, k wurden durch spezifische Synthese dargestellt und am isolierten Meerschweinchenvorhof und an der histaminstimulierten Säuresekretion der narkotisierten Ratte auf H2‐antagonistische Wirkung untersucht.

  Isolamtidine (9a)，lamtidine (8a) 的位置异构体，以及类似的 N3 - 取代的 1 - 甲基 - 1H - 1,2,4 - 三唑 - 3,5 - 二胺 9e - i, k 是通过特定的方法制备的合成和对离体的豚鼠心房以及对组胺刺激的麻醉大鼠的酸分泌产生 H2 拮抗作用。
• Thioacylierung von cyanamid
  作者：Klaus Hartke、Bernd Seib

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75551-1

  日期：1968.1
• Watanabe,M. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, # 12, p. 1875 - 1880
  作者：Watanabe,M. et al.

  DOI：——

  日期：——