| 80642-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• CAS: 80642-42-8
• 化学式: C₂H₆OS*3H₂O*Pt
• 分子量: 327.261
• InChiKey: NJQSYGYZBXHWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二甲基亚砜 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Methylsulfinylmethane;platinum(2+)
  参考文献：
  名称：

  Groening. Oe.; Drakenberg, T.; Elding, L. I., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, p. 1820 - 1824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetra-aquaplatinum(II)(2+) 在 二甲基亚砜 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Groening. Oe.; Drakenberg, T.; Elding, L. I., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, p. 1820 - 1824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The solvent path in square-planar substitutions. kinetics and mechanism for reactions of tetrachloroplatinate(II) andaquachloroplatinates(II) with halides, thiocyanate and dimethyl sulfoxide
  作者：L.I. Elding、A.B. Gröning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95010-2

  日期：1978.1

  2 O − and PtCl(H 2 O + 3 are sufficiently reactive for all Y to be the intermediates in the k 1 - paths of these two reactions. An associative process with the solvent is therefore probable. The entering ligand order for H 2 O as leaving ligand is DMSO − − − − (approximately 0.3:1:4:40:100) for the substrate complexes studied. DMSO is a bad entering ligand in spite of its large trans -effect. The relative

  摘要六个配合物PtCl n（H 2 O）-2n 4-nn = 0,1,2,3,4（包括n = 2的顺式和反式异构体）与进入的配体Y之间的反应动力学对Cl-，Br-，I-，SCN-和DMSO进行了研究。使用PtCl 2−4和反式PtCl 2（H 2 O）2进行的实验给出了通常的二项速率常数k exp = k 1 + k 2 [Y]，而无需在溶液中添加额外的氯化物。参数k 1可以分别定义为PtCl 2-4和反式-PtCl 2（H 2 O）2的酸水解速率常数。结果表明，对于所有的Y，PtCl 3 H 2 O-和PtCl（H 2 O + 3）都具有足够的反应性，可以作为这两个反应的k 1-路径中的中间体，因此很可能与溶剂缔合。 H 2 O作为离开配体的进入配体顺序为DMSO---（大约0.3：1：4：40：100）。尽管DMSO具有很大的反式效应，但它还是一种有害的进入配体。相对的反式效应Cl-]
• Kinetics and Mechanism for Reversible Chloride Transfer between Mercury(II) and Square-Planar Platinum(II) Chloro Ammine, Aqua, and Sulfoxide Complexes. Stabilities, Spectra, and Reactivities of Transient Metal−Metal Bonded Platinum−Mercury Adducts
  作者：Östen Gröning、Alan M. Sargeson、Robert J. Deeth、Lars I. Elding

  DOI：10.1021/ic000320j

  日期：2000.9.18

  mixing solutions of platinum complex and mercury are ascribed to formation of transient adducts between Hg2+ and several of the platinum complexes. Depending on the limiting rate constants, these adducts are observed for a few milliseconds to a few minutes. Thermodynamic and kinetics data together with the UV/vis spectral changes and DFT calculations indicate that their structures are characterized by

  Hg2 + aq-和HgCl + aq辅助的[PtCl4] 2-（1），[PtCl3（H2O）]-（2），顺式[PtCl2（ ）2]（3），反式[PtCl2 （ ）2]（4），[PtCl（ ）3] +（5），[PtCl3Me2SO]-（6），反式[PtCl2（ ）Me2SO]（7），顺式[PtCl（ ）2Me2SO ] +（8），反式[PtCl2（NH3）2]（9），反式[PtCl2（NH3）2]（10）和顺式[PtCl2（NH3）2]（11）的研究使用停止流和常规分光光度法，在用氯离子缓冲的1.00 M HClO4介质中，在25.0摄氏度下进行。铂络合物和汞的混合溶液中的饱和动力学和瞬时，大的UV / vis光谱变化归因于Hg2 +与几种铂络合物之间形成的瞬时加合物。根据极限速率常数，观察到这些加合物的时间为几毫秒到几分钟。热力学和动力学数据以及UV / vis光谱变
• Blinova; Vasil'ev, Russian Journal of Inorganic Chemistry, <hi>1998</hi>, vol. 43, # 12, p. 1871 - 1874
  作者：Blinova、Vasil'ev

  DOI：——

  日期：——