tetra-aquaplatinum(II)(2+) | 60911-98-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: tetra-aquaplatinum(II)(2+)
• 英文别名: tetraaquaplatinum(II)(2+)；tetraaquaplatinum(II)；tetraaquoplatinum(II)
• CAS: 60911-98-0
• 化学式: H₈O₄Pt
• 分子量: 267.141
• InChiKey: QFNSXGDBQBVVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-aquaplatinum(II)(2+) 在 potassium chloride 、 sodium fluoride 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 hexachloroplatinate(II)
  参考文献：
  名称：

  Shipachev, V. A.; Zemskov, S. V.; Al't, L. Ya., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 472 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassiun hexafluoroplatinate(IV) 在 ferrous perchlorate 、 水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 tetra-aquaplatinum(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Shipachev, V. A.; Zemskov, S. V.; Al't, L. Ya., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 472 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism for Reversible Chloride Transfer between Mercury(II) and Square-Planar Platinum(II) Chloro Ammine, Aqua, and Sulfoxide Complexes. Stabilities, Spectra, and Reactivities of Transient Metal−Metal Bonded Platinum−Mercury Adducts
  作者：Östen Gröning、Alan M. Sargeson、Robert J. Deeth、Lars I. Elding

  DOI：10.1021/ic000320j

  日期：2000.9.18

  mixing solutions of platinum complex and mercury are ascribed to formation of transient adducts between Hg2+ and several of the platinum complexes. Depending on the limiting rate constants, these adducts are observed for a few milliseconds to a few minutes. Thermodynamic and kinetics data together with the UV/vis spectral changes and DFT calculations indicate that their structures are characterized by

  Hg2 + aq-和HgCl + aq辅助的[PtCl4] 2-（1），[PtCl3（H2O）]-（2），顺式[PtCl2（ ）2]（3），反式[PtCl2 （ ）2]（4），[PtCl（ ）3] +（5），[PtCl3Me2SO]-（6），反式[PtCl2（ ）Me2SO]（7），顺式[PtCl（ ）2Me2SO ] +（8），反式[PtCl2（NH3）2]（9），反式[PtCl2（NH3）2]（10）和顺式[PtCl2（NH3）2]（11）的研究使用停止流和常规分光光度法，在用氯离子缓冲的1.00 M HClO4介质中，在25.0摄氏度下进行。铂络合物和汞的混合溶液中的饱和动力学和瞬时，大的UV / vis光谱变化归因于Hg2 +与几种铂络合物之间形成的瞬时加合物。根据极限速率常数，观察到这些加合物的时间为几毫秒到几分钟。热力学和动力学数据以及UV / vis光谱变
• Preparation and properties of the tetra-aquaplatinum(II) ion in perchloric acid solution
  作者：L.I. Elding

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94092-1

  日期：1976.1

  excess silver(I) perchlorate to potassium tetrachloroplatinate(II), equilibration at 70°C, filtration of the silver chloride precipitate, and subsequent separation of the excess silver from the solution by electrolysis. The complex has also been prepared by addition of mercury(II) perchlorate to tetrachloroplatinate(II) solutions. The UV and visible absorption spectrum of the complex has been recorded

  通过将过量的高氯酸银（I）添加到四氯铂酸钾（II）中并在70°平衡，在1.00 M高氯酸介质中制备了方形平面四水配合物pt（H 2 O）4 2+的稀溶液。C，过滤氯化银沉淀，然后通过电解从溶液中分离出过量的银。该配合物还可以通过将高氯酸汞（II）添加到四氯铂酸（II）溶液中来制备。记录了配合物的紫外和可见吸收光谱，并对其定性进行了水解研究。实验表明，Pt（H 2 O）4 2+是pK a的弱酸。> 2.5。一段时间后，铂（Ⅱ）的两性氢氧化物在pH值4至10范围内沉淀。
• Bromide anation kinetics for some platinum(IV) bromo aqua complexes
  作者：L.I. Elding、L. Gustafson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90919-8

  日期：1977.1

  Abstract Bromide anations of PtBr 5 H 2 O − in the presence of PtBr 2− 4 or bromine, of trans -PtBr 4 (H 2 O) 2 in the presence of PtBr 2− 4 and of cis -PtBr 4 (H 2 O) 2 in the presence of bromine have been studied in 0.50 M perchloric acid medium at 25 °C. The rate law for the bromide anation of PtBr 5 H 2 O − indicates two parallel reaction paths. The term k′Br − ] 2 corresponds to a bromide assisted

  摘要PtBr 5 H 2 O-在PtBr 2-4或溴存在下的溴化，反式-PtBr 4（H 2 O）2在PtBr 2− 4和顺式-PtBr 4（H 2 O的存在下）的溴化）2在溴存在下，在25°C下于0.50 M高氯酸介质中进行了研究。PtBr 5 H 2 O-的溴化反应速率定律表明了两条平行的反应路径。术语k'Br-] 2对应于溴化物辅助机制。速率表达式中的第二项可以通过假设由铂（IV）底物和水合PtBr 2-4形成二聚体中间体来解释。在该二聚体中，在反应产物PtBr 2-6形成之前，先用溴取代水。溴化物辅助机理还可以描述具有速率规律的顺式-PtBr 4（H 2 O）2的溴化动力学。表示两个平行路径的二项速率定律，k'对应于PtBr 5 H 2 O-的形成，而k''对应于PtBr 2-6的形成。在不存在PtBr 2-4的情况下，反式PtBr 4（H 2 O）2与溴化物的反应如此缓慢，以至于未观察到任何反应。与反式-PtBr
• Dunham; Larsen; Abbott, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 23, p. 4328 - 4335
  作者：Dunham、Larsen、Abbott

  DOI：——

  日期：——
• Groening. Oe.; Drakenberg, T.; Elding, L. I., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, p. 1820 - 1824
  作者：Groening. Oe.、Drakenberg, T.、Elding, L. I.

  DOI：——

  日期：——