[3-(3,4-dimethoxyphenyl)thiophene-2,5-diyl]bis[(3-chlorophenyl)methanone] | 1569742-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(3,4-dimethoxyphenyl)thiophene-2,5-diyl]bis[(3-chlorophenyl)methanone]
• CAS: 1569742-96-6
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₂O₄S
• 分子量: 497.399
• InChiKey: ZZUFGZNKGSVZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-2-thiocyanatoethanone 、 3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到[3-(3,4-dimethoxyphenyl)thiophene-2,5-diyl]bis[(3-chlorophenyl)methanone]
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下2,3,5-三取代噻吩的新的[2 + 2 + 1]杂环化反应

  摘要：

  摘要 通过3-（2-芳基-2-氧代亚乙基）-2-氧吲哚和α-硫氰酸根的[2 + 2 + 1]杂环有效合成2,3,5-三取代噻吩衍生物的新的三组分策略描述了在微波辐射下的酮。这种合成方法的成键效率，可及性和通用性使得组装噻吩支架具有很高的价值。 通过3-（2-芳基-2-氧代亚乙基）-2-氧吲哚和α-硫氰酸根的[2 + 2 + 1]杂环有效合成2,3,5-三取代噻吩衍生物的新的三组分策略描述了在微波辐射下的酮。这种合成方法的成键效率，可及性和通用性使得组装噻吩支架具有很高的价值。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339917