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4,6-二甲氧基-2-甲基-5-硝基嘧啶 | 29939-34-2

中文名称
4,6-二甲氧基-2-甲基-5-硝基嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-nitro-4,6-dimethoxy-2-methylpyrimidine
英文别名
4,6-dimethoxy-2-methyl-5-nitro-pyrimidine;4,6-Dimethoxy-2-methyl-5-nitro-pyrimidin;4,6-dimethoxy-2-methyl-5-nitropyrimidine;4,6-Dimethoxy-2-methyl-5-nitropyrimidin
4,6-二甲氧基-2-甲基-5-硝基嘧啶化学式
CAS
29939-34-2
化学式
C7H9N3O4
mdl
MFCD00129730
分子量
199.166
InChiKey
YOCZCPSNNGRGHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C
  • 沸点:
    349.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:bbd3c1a46f32ddd2017b4c4cbbcc49e8
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文献信息

  • Silicon Compounds and Their Use
    申请人:Showell Graham Andrew
    公开号:US20080261918A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    A compound of any of formulas (I) to (V): wherein at least one of Y and Z includes a Si atom, is of utility in therapy.
    式子(I)到(V)中的任何一种化合物:其中至少一个Y和Z包括一个Si原子,可用于治疗。
  • Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
    申请人:Showell Graham Andrew
    公开号:US20090209522A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    A compound of formula (I): wherein either B is absent and A and Z are the same or different and are each hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, —CN, —C(R c ) 2 OH, —N(R d )C(═X)R c , —C(═X)N(R c )(R d ), —S(O) m —R c , —N(R c )(R d )S(O) 2 , —S(O) 2 N(R c )(R d ), —N(R c ) 2 , aryl optionally substituted with R a or —O-aryl optionally substituted with R a ; or B is present and is —(CH 2 ) n —, —C(R b ) 2 — or —O—, or B taken together with A or Z can be —C═C(R b )—, —C(R b )═C—, —CH 2 —CH(R b )— or —CH(R b )—CH 2 —; D is —O— or —S(O) m′ —; E is a bond or is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n —; F is —C(═X)—; G is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n ; J is a bond, —O—, —N(R C )C(═X)—, —C(═X)N(R c )—, —S(O) m′ —, —N(R c )S(O) m —, —S(O) n N(R c )—, —N(R c )— or —N(R g )(R h ); K is a bond, alkylene, cycloalkylene, cycloalkenylene, arylene, heterocycloalkylene, heterocycloalkylene or heteroarylene; and L is hydrogen or a terminal group; has therapeutic utility.
    化合物的化学式(I):其中B可能不存在,而A和Z相同或不同,分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C(Rc)2OH、—N(Rd)C(═X)Rc、—C(═X)N(Rc)(Rd)、—S(O)m—Rc、—N(Rc)(Rd)S(O)2、—S(O)2N(Rc)(Rd)、—N(Rc)2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基;或B存在且为—(CH2)n—、—C(Rb)2—或—O—,或B与A或Z一起可以是—C═C(Rb)—、—C(Rb)═C—、—CH2—CH(Rb)—或—CH(Rb)—CH2—;D为—O—或—S(O)m′—;E为键或—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n—;F为—C(═X)—;G为—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n;J为键、—O—、—N(RC)C(═X)—、—C(═X)N(Rc)—、—S(O)m′—、—N(Rc)S(O)m—、—S(O)nN(Rc)—、—N(Rc)—或—N(Rg)(Rh);K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基;L为氢或端基;具有治疗效用。
  • Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0561175A1
    公开(公告)日:1993-09-22
    The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.
    本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。
  • Peaction of dimethylformamide dimethylacetal with methylpyrimidines
    作者:L. P. Prikazchikova、B. M. Khutova、V. M. Cherkasov
    DOI:10.1007/bf00568956
    日期:1982.7
  • PRIKAZCHIKOVA, L. P.;XUTOVA, B. M.;CHERKASOV, V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 7, 974-976
    作者:PRIKAZCHIKOVA, L. P.、XUTOVA, B. M.、CHERKASOV, V. M.
    DOI:——
    日期:——
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