摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,6-二甲氧基-2-甲基-3-萘-2-基-1-苯并呋喃 | 922140-86-1

中文名称
4,6-二甲氧基-2-甲基-3-萘-2-基-1-苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-β-naphthyl-4,6-dimethoxybenzofuran
英文别名
4,6-Dimethoxy-2-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-1-benzofuran;4,6-dimethoxy-2-methyl-3-naphthalen-2-yl-1-benzofuran
4,6-二甲氧基-2-甲基-3-萘-2-基-1-苯并呋喃化学式
CAS
922140-86-1
化学式
C21H18O3
mdl
——
分子量
318.372
InChiKey
XDIHHVGJIANBCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f14491560c37c8bca69d87c6415ae697
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯酚 在 [(bpy)Pd(H2O)2](OTf)2 吡啶potassium carbonate对甲苯磺酰氯 作用下, 以 硝基甲烷丙酮 为溶剂, 反应 68.0h, 生成 4,6-二甲氧基-2-甲基-3-萘-2-基-1-苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯(II)催化将芳基硼酸加成到腈中。从苯氧基乙腈一步合成苯并呋喃。
    摘要:
    [结构:见正文]开发了一种阳离子钯络合物,可将芳基硼酸加成至腈中,从而制得中等至良好收率的芳基酮。研究表明,在[(bpy)Pd +(micro-OH)] 2(-OTf)2或[(bpy)Pd2 +(H2O)2](-OTf)2的催化下,由苯氧基乙腈一步合成苯并呋喃阳离子钯催化剂对这些加成反应具有很高的活性。
    DOI:
    10.1021/ol062438v
点击查看最新优质反应信息