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3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one oxime | 417727-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one oxime
英文别名
——
3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one oxime化学式
CAS
417727-98-1
化学式
C14H16N2O2S2
mdl
——
分子量
308.425
InChiKey
VLUYZZYCFXIFDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    45.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one oxime 以 xylene 为溶剂, 生成 5-methoxy-3-(methylsulfanyl)-6-phenyl-6H-pyrrolo[2,3-c]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-5-甲氧基吡咯烷酮作为稠合杂环的合成子
    摘要:
    从1-芳基-甲基获得3-二(甲基磺酰基)亚甲基-吡咯-2-酮和2-(1-芳基-5-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢-1 H -3-吡咯亚烷基)丙二腈。 5-甲氧基吡咯烷酮。氮丙啶和羟胺与吡咯-2-酮反应,分别得到2,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,6-二烯和肟衍生物。吡咯并[2,3- c ^ ]异恶唑或吡咯并[2,3- c ^ ]异噻唑形成以高收率从取决于用于环闭合的反应条件肟。用乙酸乙酯中的N 1,N 2-二(4-氯苯基)乙of处理吡咯亚甲基丙二腈,得到的pine庚因衍生物的收率为70-75%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01029-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-5-甲氧基吡咯烷酮作为稠合杂环的合成子
    摘要:
    从1-芳基-甲基获得3-二(甲基磺酰基)亚甲基-吡咯-2-酮和2-(1-芳基-5-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢-1 H -3-吡咯亚烷基)丙二腈。 5-甲氧基吡咯烷酮。氮丙啶和羟胺与吡咯-2-酮反应,分别得到2,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,6-二烯和肟衍生物。吡咯并[2,3- c ^ ]异恶唑或吡咯并[2,3- c ^ ]异噻唑形成以高收率从取决于用于环闭合的反应条件肟。用乙酸乙酯中的N 1,N 2-二(4-氯苯基)乙of处理吡咯亚甲基丙二腈,得到的pine庚因衍生物的收率为70-75%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01029-8
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