(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) 3-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-phenoxyacetyl)oxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate | 83175-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) 3-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-phenoxyacetyl)oxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 83175-77-3
• 化学式: C₃₄H₄₉Cl₃N₂O₁₁Si₂
• 分子量: 824.3
• InChiKey: RHQUPZFYHZKWQS-LOIHPRHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  142.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) 3-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-phenoxyacetyl)oxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate 在 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到N³-<(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  PROTECTION OF IMIDE GROUP OF URACIL MOIETY BY MEANS OF 2,2,2-TRICHLORO-TERT-BUTYLOXYCARBONYL CHLORIDE: A SELECTIVE SYNTHESIS OF 2′-O-METHYLURIDINE

  摘要：

  2,2,2-三氯叔丁氧羰基（TCBOC）是有用的尿嘧啶部分酰亚胺功能保护基。从N3-TCBOC尿苷衍生物出发，选择性合成了2′-O-甲基尿苷，而没有形成N3-甲基尿苷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.965
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 吡啶 作用下， 生成 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) 3-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(2-phenoxyacetyl)oxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROTECTION OF IMIDE GROUP OF URACIL MOIETY BY MEANS OF 2,2,2-TRICHLORO-TERT-BUTYLOXYCARBONYL CHLORIDE: A SELECTIVE SYNTHESIS OF 2′-O-METHYLURIDINE

  摘要：

  2,2,2-三氯叔丁氧羰基（TCBOC）是有用的尿嘧啶部分酰亚胺功能保护基。从N3-TCBOC尿苷衍生物出发，选择性合成了2′-O-甲基尿苷，而没有形成N3-甲基尿苷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.965