benzyl (1-(quinolin-8-ylcarbamoyl)cyclobutyl)carbamate | 1571067-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1-(quinolin-8-ylcarbamoyl)cyclobutyl)carbamate
• CAS: 1571067-16-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: GJWBNFUNUINZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-azidocyclobutanecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢钠 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 benzyl (1-(quinolin-8-ylcarbamoyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Applications of C–H Functionalization Logic to Cyclobutane Synthesis

  摘要：

  The application of C-H functionalization logic to target-oriented synthesis provides an exciting new venue for the development of new and useful strategies in organic chemistry. In this article, C-H functionalization reactions are explored as an alternative approach to access pseudodimeric cyclobutane natural products, such as the dictazole and the piperarborenine families. The use of these strategies in a variety of complex settings highlights the subtle geometric, steric, and electronic effects at play in the auxiliary guided C-H fimctionalization of cyclobutanes.

  DOI：

  10.1021/jo4027148