3,4-Dibutyl-1,1-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1H-silole | 934563-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dibutyl-1,1-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1H-silole
• 英文别名: (3,4-dibutyl-1,1-dimethylsilol-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 934563-16-3
• 化学式: C₁₇H₃₄Si₂
• 分子量: 294.628
• InChiKey: FTGNRBHRTGSVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1Z,3Z)-2,3-dibutyl-1,4-diiodobuta-1,3-diene-1,4-diyl)bis(trimethylsilane) 在 叔丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到3,4-Dibutyl-1,1-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-1H-silole
  参考文献：
  名称：

  Lithio Siloles：简便的合成和应用

  摘要：

  通过新的分子内骨架重排，由现成的甲硅烷基 1,4-二锂硫基-1,3-丁二烯高效地形成了具有多样化结构和取代模式的锂硫基硅醇。

  DOI：

  10.1021/ja070404s

文献信息

• Formation of α-Lithio Siloles from Silylated 1,4-Dilithio-1,3-Butadienes: Mechanism and Applications
  作者：Qian Luo、Chao Wang、Li Gu、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/asia.200900287

  日期：2010.5.3

  A full account of a useful transformation from silylated 1,4‐dilithio‐1,3‐butadienes to α‐lithio siloles is described. These lithio siloles formed by this procedure are general, in terms of substitution patterns and synthetic methods, affording diversified silole derivatives. Notably, some structurally complex molecules, such as bridged bis‐silole compounds, have been synthesized easily and successfully

  描述了从甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯向α-硫代甲硅烷的有用转变的完整说明。就取代方式和合成方法而言，通过该方法形成的这些硫代甲硅烷基是一般的，提供了多样化的甲硅烷基衍生物。值得注意的是，通过应用我们的方案，可以轻松，成功地合成一些结构复杂的分子，例如桥联的双硅烷化合物。X射线分析证实了通过两个锂桥采用二聚体形式的α-硫代甲硅烷的结构。此外，提出了通过1-硅烷基-1-硫代烯烃的E / Z异构化和对硅进行亲核攻击的骨架重排的可能机理，并通过实验研究得到了证实。