4-Methyl-6-methylsulfanyl-6-sulfinylhexan-2-one | 223577-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-6-methylsulfanyl-6-sulfinylhexan-2-one
• CAS: 223577-59-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂S₂
• 分子量: 206.33
• InChiKey: BPGAFQVEBRSFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-6-methylsulfanyl-6-sulfinylhexan-2-one 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2,4-dimethyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺法从氧二硫代酯合成取代的2-环戊烯-1-酮

  摘要：

  将新鲜制备的δ-氧代二硫代酯的亚砜进行化学选择性加成，将甲基锂加到硫代羰基部分的电子贫电子的硫原子上。随后的闭环是通过分子内将在原位产生的碳负离子加到δ-羰基官能团上而产生的2-环戊烯-1-酮来实现的。尽管大多数描述的分子内操作涉及碱催化的环化，但我们的方法是通过加成反应诱导的。它是一种通过多米诺法合成取代的2-环戊烯-1-酮的新有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00238-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3 oxo-5 hexanedithioate de methyle 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到4-Methyl-6-methylsulfanyl-6-sulfinylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺法从氧二硫代酯合成取代的2-环戊烯-1-酮

  摘要：

  将新鲜制备的δ-氧代二硫代酯的亚砜进行化学选择性加成，将甲基锂加到硫代羰基部分的电子贫电子的硫原子上。随后的闭环是通过分子内将在原位产生的碳负离子加到δ-羰基官能团上而产生的2-环戊烯-1-酮来实现的。尽管大多数描述的分子内操作涉及碱催化的环化，但我们的方法是通过加成反应诱导的。它是一种通过多米诺法合成取代的2-环戊烯-1-酮的新有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00238-5