4,6-二羟基-5-甲基嘧啶 | 18337-63-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二羟基-5-甲基嘧啶
• 中文别名: 6-羟基-5-甲基-4(1h)-嘧啶酮
• 英文名称: 4,6-Dihydroxy-5-methyl-pyrimidin
• 英文别名: 5-methylpyrimidine-4,6-diol；5-Methyl-4,6-dihydroxy-pyrimidin；4-hydroxy-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 18337-63-8
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 126.115
• InChiKey: OREVOAMPEBWISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >330℃ (water )
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基-5-甲基嘧啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4,6-二氯-5-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing aromatic ethers

  摘要：

  本发明涉及制备芳香醚化合物的过程，这些化合物是葡萄糖代谢调节剂，因此在治疗糖尿病和肥胖等代谢性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20060155129A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到4,6-二羟基-5-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060052398A1

文献信息

• The reaction of aryl diazonium ions with 5-alkyl-4,6-pyrimidinediols: A novel pyrimidine to 1,2,4-triazine ring transformation
  作者：Derek T. Hurst、Neil S. Jennings

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80492-5

  日期：1989.1

  The reaction of diazotised arylamines with 5-methyl and 5-ethylpyrimidine-4,6-diol gives 6-alkyl-2-aryl-1,2,4-triazin-5(2)-ones.

  重氮化的芳基胺与5-甲基和5-乙基嘧啶-4，6-二醇的反应得到6-烷基-2-芳基-1，2，4-三嗪-5（2 ）-1 。
• Synthesis of New 5‐Substituted Pyrimidine Acyclonucleosides
  作者：Ahmed F. Khattab

  DOI：10.1080/00397910500498994

  日期：2006.5

  Abstract Acyclonucleosides of pyrimidine were prepared by condensing appropriately silylated 5‐substituted pyrimidines with an acyclic side chain in the form of an acetylated haloalkoxyalcohol and subsequent removal of the protecting acetyl group in base. Also, acyclonucleosides with a 1‐ethoxymethyl side chain have been investigated. The activity against hepatitis B virus (HBV) has been tested.

  摘要 嘧啶的无环核苷是通过将适当的甲硅烷基化的 5-取代嘧啶与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后去除碱中的保护乙酰基来制备的。此外，还研究了具有 1-乙氧基甲基侧链的无环核苷。已经测试了抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。
• Pyrimidine derivatives and herbicides containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092402A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: 1 wherein R 1p and R 1q are the same or different, and each represents (1) hydrogen, (2) halogen, (3) a C 1-6 alkyl group which may be substituted or (4) a C 1-6 alkoxy group, and so on, R 2 is halogen, a C 1-6 alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由以下式子表示的嘧啶衍生物：1其中R1p和R1q相同或不同，每个代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的C1-6烷基或(4)C1-6烷氧基等；R2为卤素、C1-6烷基、氰基等；Ar为苯基，可以被取代，或为可以被取代的融合杂环，该衍生物具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。
• Vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：US07763621B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R1, R2, R3, R4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的一个主题是公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4和G具有说明中指示的含义，它们的制备过程，它们作为具有对vitronectin受体拮抗活性的药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• EP1333029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——