2,6-diethyl-4-methyl-N-(5,6,7-trihydroquinolin-8-ylidene)phenylamine | 1263563-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diethyl-4-methyl-N-(5,6,7-trihydroquinolin-8-ylidene)phenylamine
• CAS: 1263563-78-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: OQAUALLDZHTOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 2,6-diethyl-4-methyl-N-(5,6,7-trihydroquinolin-8-ylidene)phenylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N-(5,6,7-trihydroquinolin-8-ylidene)-2,6-diethyl-4-methylphenyliminopalladium(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Geometry Constrained N-(5,6,7-Trihydroquinolin-8-ylidene)arylaminopalladium Dichloride Complexes: Catalytic Behavior toward Methyl Acrylate (MA), Methyl Acrylate-co-Norbornene (MA-co-NB) Polymerization and Heck Coupling

  摘要：

  一对新的铂金配合物（Pd4和Pd5）与受限的N-(5,6,7-三氢喹啉-8-亚基)芳胺配体结合，已成功制备并通过1H-NMR、13C-NMR、FTIR光谱以及元素分析进行充分表征。Pd4和Pd5的固态分子结构也通过X射线衍射确定，显示铂金金属中心周围的方平面几何形状略有扭曲。所有配合物Pd1–Pd5在甲基丙烯酸酯（MA）聚合以及甲基丙烯酸酯/挠烯（MA/NB）共聚合中表现出高效的催化活性。在MA聚合的情况下，转化率高达98.4%，分子量高达6282 kg·mol−1。同样，Pd3配合物在将约18%挠烯纳入MA聚合物链中也具有良好的能力。此外，Pd4或Pd5的低催化剂负荷（0.002 mol%）能够高效催化卤代芳烃与苯乙烯的偶联，转化率高达98%。

  DOI：

  10.3390/molecules21121686
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 、 2,6-二乙基-4-甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-5,6-dihydroquinolin-8-amine 、 2,6-diethyl-4-methyl-N-(5,6,7-trihydroquinolin-8-ylidene)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  N-(5,6,7-Trihydroquinolin-8-ylidene)arylaminonickel dichlorides as highly active single-site pro-catalysts in ethylene polymerization

  摘要：

  合成了一系列 N-(5,6,7-三氢喹啉-8-亚基)芳胺配体，并通过核磁共振、红外光谱和元素分析对其进行了全面表征。制备了二聚 N-(5,6,7-三氢喹啉-8-亚基)芳基胺二氯化镍，并通过红外光谱和元素分析对其进行了检测，还通过单晶 X 射线衍射测定了代表性镍配合物的分子结构。用各种烷基铝处理后，所有标题配合物在乙烯聚合生成聚乙烯（PE）蜡的过程中都表现出高活性、单位活性行为。对使用二乙基氯化铝（Et2AlCl）或甲基铝氧烷（MAO）辅助催化剂的催化体系进行了详细研究，发现所获得的聚乙烯的分子量和分布在很大程度上取决于不同配体的性质以及反应参数，如铝/镍的摩尔比、反应温度和反应时间。

  DOI：

  10.1039/c1dt10541h

文献信息

• (Co-)polymerization of methylacrylate with NBE/1-hexene by (8-arylimino-5,6,7-trihydroquinolyl)(methyl)palladium chlorides: an approaching mechanism and the polymeric microstructures
  作者：Yanning Zeng、Qaiser Mahmood、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c6nj04019e

  日期：——

  analysis. The solid state structures of representative complexes Pd3 and Pd4 were unambiguously confirmed by single crystal X-ray diffraction showing a slightly distorted square planar geometry around the palladium metal center. All these complexes have been found to be highly robust catalyst systems showing high catalytic activities toward the homopolymerization of methyl acrylate at elevated temperature

  一系列甲基化氯化钯N-（5,6,7-三氢喹啉-8-亚烷基）芳基氨基PdMeCl（8-（ArN）-C 9 H 9 NPdMeCl，Ar = 2,6-Me 2 Ph，Pd1 ; 2 1,6-Et 2 Ph，Pd2 ; 2,6-iPr 2 Ph，Pd3 ; 2,4,6-Me 3 Ph，Pd4 ; 2,6-Et 2 -4-MePh，Pd5）通过1 H NMR，13 C NMR，FTIR光谱和元素分析进行表征。代表性配合物Pd3和Pd4的固态结构单晶X射线衍射清楚地证实了这些元素，显示出围绕钯金属中心的正方形平面几何形状略有扭曲。已经发现所有这些络合物都是高度鲁棒的催化剂体系，显示出在升高的温度（100℃）下对丙烯酸甲酯的均聚具有高催化活性，并且产生了分子量高达4121kg mol -1的PMA 。此外，Pd3配合物具有良好的能力，可将降冰片烯（8.5％）和1-己烯（12.7％）掺入MA聚合物链中。