5-((2R,3R,4R)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2-methyl-N'-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)furan-3-carbohydrazide | 1394910-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((2R,3R,4R)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2-methyl-N'-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)furan-3-carbohydrazide
• CAS: 1394910-83-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₅
• 分子量: 397.39
• InChiKey: PIKKEIXDYGAIIK-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2R,3R,4R)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2-methyl-N'-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)furan-3-carbohydrazide 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以76.5%的产率得到2-[2-methyl-3-(2-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)hydrazinecarbonyl)furan-5-yl]tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  5-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)furan-3-carboxylate and New Cyclic C-Glycoside Analogues from Carbohydrate Precursors with MAO-B, Antimicrobial and Antifungal Activities

  摘要：

  将无环 C-糖苷衍生物 1a,b 环化成主要异构体 2a,b 和次要异构体 4a,b。制备出了异亚丙基衍生物 3a、b 以及酰肼衍生物 6，后者与多种醛缩合生成了酰肼 7a-e，这些酰肼也是由化合物 12a-e 制备而成的。对 7a,d 进行乙酰化处理后，可分别得到相应的乙酰基衍生物 8a,d。此外，还制备了水合物形式的二羰基化合物 9，该化合物与一些酰肼反应生成相应的双酰肼 10a-d，然后环化成 1,3,4-噁二唑 11a-d。此外，研究还发现其中两种化合物具有激活 MAO-B 的能力。此外，一些制备的化合物还显示出抗菌和抗病毒活性。

  DOI：

  10.3390/molecules17067010
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-((2R,3R,4R)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2-methyl-N'-((2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)furan-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)furan-3-carboxylate and New Cyclic C-Glycoside Analogues from Carbohydrate Precursors with MAO-B, Antimicrobial and Antifungal Activities

  摘要：

  将无环 C-糖苷衍生物 1a,b 环化成主要异构体 2a,b 和次要异构体 4a,b。制备出了异亚丙基衍生物 3a、b 以及酰肼衍生物 6，后者与多种醛缩合生成了酰肼 7a-e，这些酰肼也是由化合物 12a-e 制备而成的。对 7a,d 进行乙酰化处理后，可分别得到相应的乙酰基衍生物 8a,d。此外，还制备了水合物形式的二羰基化合物 9，该化合物与一些酰肼反应生成相应的双酰肼 10a-d，然后环化成 1,3,4-噁二唑 11a-d。此外，研究还发现其中两种化合物具有激活 MAO-B 的能力。此外，一些制备的化合物还显示出抗菌和抗病毒活性。

  DOI：

  10.3390/molecules17067010