| 1227265-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1227265-10-2
• 化学式: C₃₂H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 586.916
• InChiKey: PBHJKXNGXIGEBK-IDSQFFPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin ABCDEFG 环系统的合成

  摘要：

  Maitotoxin (1) 继续吸引科学家，不仅因为它的大小和强大的神经毒性，还因为它的分子结构。为了为其结构提供进一步支持并促进基于片段的生物学研究，我们开发了 maitotoxin ABCDEFG 片段 3 的有效化学合成。(13) 合成 3 的 C NMR 化学位移比较与 maitotoxin 的相同碳的相应值显示密切匹配，为最初指定的天然产物多环系统结构的正确性提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1021/ja102260q
• 作为产物：
  描述：

  在 diisoamyl borane 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin ABCDEFG 环系统的合成

  摘要：

  Maitotoxin (1) 继续吸引科学家，不仅因为它的大小和强大的神经毒性，还因为它的分子结构。为了为其结构提供进一步支持并促进基于片段的生物学研究，我们开发了 maitotoxin ABCDEFG 片段 3 的有效化学合成。(13) 合成 3 的 C NMR 化学位移比较与 maitotoxin 的相同碳的相应值显示密切匹配，为最初指定的天然产物多环系统结构的正确性提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1021/ja102260q