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2-(5-acetyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)isoindoline-1,3-dione | 1446325-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-acetyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
——
2-(5-acetyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1446325-84-3
化学式
C21H14N2O3
mdl
——
分子量
342.354
InChiKey
XGKRFBRZDBPZQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    67.34
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)ethanone 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以51%的产率得到2-(5-acetyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸/布朗斯台德酸控制Pd(II)催化N-(芳硫基)i(a)酰胺键对C(sp 2)-H键的化学扩散功能
    摘要:
    使用N-(芳硫基)酰亚胺分别与Brønsted酸或Lewis酸结合使用,可实现高效的化学扩散的钯催化的硫键化(CS)和酰亚胺化(CN)。所开发方法的显着特征包括出色的多样性,高官能团耐受性,广泛的底物范围以及使用单个N-S试剂。重要的是,已发展的假设也成功地扩展到C–H键的酰胺化。在初步的机理研究的基础上,提出了一条可行的机理途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01281
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文献信息

  • Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation and Amidation of Arenes Using <i>N</i>-Arenesulfonated Imides as Amidating Reagents
    作者:Songjie Yu、Boshun Wan、Xingwei Li
    DOI:10.1021/ol401569u
    日期:2013.7.19
    Rhodium(III)-catalyzed C-H-activation amidation of arenes bearing chelating groups has been achieved using N-arenesulfonated imides as efficient amidating reagents without using any base additive. Pyridine, oxime, and pyrimidine proved to be viable directing groups.
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