CH2C(Sn(CH3)2Cl)CH(t-butyl)CH(OH)CH3 | 136435-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: CH2C(Sn(CH3)2Cl)CH(t-butyl)CH(OH)CH3
• 英文别名: (2S,3S)-3-tert-butyl-4-[chloro(dimethyl)stannyl]pent-4-en-2-ol
• CAS: 136435-28-4
• 化学式: C₁₁H₂₃ClOSn
• 分子量: 325.466
• InChiKey: KYDZQGKVPJFQDB-JWQBCWJNSA-M

物化性质

• 沸点：
  307.1±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3 、 t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3 、 乙醛 在 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到三甲基(丙-1-烯-2-基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  On the Lewis acid-catalysed reaction of the 2,3-bis(trimethylstannyl)-1-alkene moiety with aldehydes

  摘要：

  Compounds containing the 2,3-bis(trimethylstannyl)-1-alkene moiety react with aldehydes in the presence of boron trifluoride etherate to give homoallylic alcohols in which the remaining vinylic stannyl moiety has undergone halodemethylation. A mechanistic explanation for this behaviour is presented. NMR studies indicate that the addition proceeds in an erythro-selective manner.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86010-n