t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3 | 134691-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3
• 英文别名: (4,4-Dimethyl-2-trimethylstannylpent-1-en-3-yl)-trimethylstannane
• CAS: 134691-96-6；134691-85-3；134691-91-1
• 化学式: C₁₃H₃₀Sn₂
• 分子量: 423.801
• InChiKey: XUHIPEVOVNKYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3 、 t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3 、 乙醛 在 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到三甲基(丙-1-烯-2-基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  On the Lewis acid-catalysed reaction of the 2,3-bis(trimethylstannyl)-1-alkene moiety with aldehydes

  摘要：

  Compounds containing the 2,3-bis(trimethylstannyl)-1-alkene moiety react with aldehydes in the presence of boron trifluoride etherate to give homoallylic alcohols in which the remaining vinylic stannyl moiety has undergone halodemethylation. A mechanistic explanation for this behaviour is presented. NMR studies indicate that the addition proceeds in an erythro-selective manner.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86010-n
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基丙二烯 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成 t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3 、 t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3 、 t-butyl-CHC(SnMe3)CH2SnMe3
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed addition of tintin and tinsilicon bonds to allenes

  摘要：

  Hexamethyl-, hexaethyl- and hexabutyl-ditin add to a variety of allenes in the presence of Pd(PPh3)4; the reaction is reversible. Trimethylsilyltrimethyl- and -tributyl-stannane also add under comparable conditions, the silyl moiety becoming attached to the central carbon atom of the allene skeleton; this reaction is, however, apparently not reversible.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86310-m