(3aR,4R,5S,7aS)-5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-1-one | 364373-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5S,7aS)-5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,7aS)-5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1S)-1-phenylethyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-isoindol-1-one
• CAS: 364373-30-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: XTAPNINEOLPTQP-AFHWFKKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5S,7aS)-5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-1-one 在 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 三氟乙酸酐 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-tert-butylbenzyl (3aR, 4R, 8S, 8aS, 8bS, 9aS)-8-{(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl}-4-methoxy-1,7-dioxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2, 3, 3a, 4, 7, 8, 8a, 8b, 9, 9a-decahydro-1H-azeto[2,1-a]pyrrolo[3,4-f]isoindole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Novel Tetracyclic b-Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9196
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aS)-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (3aR,4R,5S,7aS)-5-hydroxy-4-methoxy-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Novel Tetracyclic b-Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9196