1,2-bis(hexadecyloxy)-4,5-diiodobenzene | 923029-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(hexadecyloxy)-4,5-diiodobenzene
• 英文别名: 1,2-dihexadecyloxy-4,5-diiodobenzene
• CAS: 923029-80-5
• 化学式: C₃₈H₆₈I₂O₂
• 分子量: 810.766
• InChiKey: SLAPAHFIARFPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.62
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(hexadecyloxy)-4,5-diiodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4,5-bis(4-di(5-methylpyrrol-2-yl)methylphenylethynyl)-1,2-dihexadecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  多边形样金属配位组件的形成和几何控制

  摘要：

  多边形[2 + 2]-和[3 + 3]-型金属配合物是通过双角蛋白二聚体通过锐角间隔子连接而制备的。导电性在很大程度上取决于化合物的堆积排列，揭示了沿[3 + 3]型金属排列轴的相对高迁移率的孔（高达0.11 cm 2  V -1  s -1）存在有效的跳跃路径。桥接程序集。这些观察结果与环状结构中π共轭金属络合物的几何控制有关，这使得它们在装配体中有序排列。

  DOI：

  10.1002/chem.201302028
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 硫酸 iodic peroxide 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-bis(hexadecyloxy)-4,5-diiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  脱氢苯并[12]环烯衍生物通过烷基链交叉形成二维多孔分子网络

  摘要：

  一系列六氢三苯并 [12] 环烯 (DBA) 衍生物的自组装已通过液固界面的扫描隧道显微镜 (STM) 进行了仔细检查。首先，通过比较菱形 bisDBA 1a 和三角形 DBA 2a 的二维 (2D) 排序来研究核心对称性对网络结构的影响（图 1）。BisDBA 1a 在从 1,2,4-三氯苯 (TCB) 物理吸附到高度取向的热解石墨 (HOPG) 后形成 Kagomé 网络。在类似的实验条件下，DBA 2a 显示了蜂窝网络的形成。烷基取代基的核心对称性和位置决定了网络结构。DBA 网络最显着的特征是非极性烷基链的相互交叉：它们连接 pi 共轭核并引导它们的方向。因此，形成具有空隙的二维开放网络。其次，研究了烷基链长度对 DBA 模式结构的影响。在增加烷基链（DBA 3c-e）的长度后，在 TCB 中观察到从蜂窝网络到线性网络的转变，这种观察归因于更强的分子 - 底物相互作用。第三，在四种不同的溶剂中研究了溶剂对非极性

  DOI：

  10.1021/ja0655441