1-ethynyl-4,5-bis(hexadecyloxy)-2-iodobenzene | 923029-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethynyl-4,5-bis(hexadecyloxy)-2-iodobenzene
• CAS: 923029-87-2
• 化学式: C₄₀H₆₉IO₂
• 分子量: 708.891
• InChiKey: XAFWTHMRFXTIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.99
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4,5-bis(hexadecyloxy)-2-iodobenzene 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到hexakis(hexadecyloxy)hexadehydrotribenzo[12]annulene
  参考文献：
  名称：

  脱氢苯并[12]环烯衍生物通过烷基链交叉形成二维多孔分子网络

  摘要：

  一系列六氢三苯并 [12] 环烯 (DBA) 衍生物的自组装已通过液固界面的扫描隧道显微镜 (STM) 进行了仔细检查。首先，通过比较菱形 bisDBA 1a 和三角形 DBA 2a 的二维 (2D) 排序来研究核心对称性对网络结构的影响（图 1）。BisDBA 1a 在从 1,2,4-三氯苯 (TCB) 物理吸附到高度取向的热解石墨 (HOPG) 后形成 Kagomé 网络。在类似的实验条件下，DBA 2a 显示了蜂窝网络的形成。烷基取代基的核心对称性和位置决定了网络结构。DBA 网络最显着的特征是非极性烷基链的相互交叉：它们连接 pi 共轭核并引导它们的方向。因此，形成具有空隙的二维开放网络。其次，研究了烷基链长度对 DBA 模式结构的影响。在增加烷基链（DBA 3c-e）的长度后，在 TCB 中观察到从蜂窝网络到线性网络的转变，这种观察归因于更强的分子 - 底物相互作用。第三，在四种不同的溶剂中研究了溶剂对非极性

  DOI：

  10.1021/ja0655441
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(hexadecyloxy)-4,5-diiodobenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-ethynyl-4,5-bis(hexadecyloxy)-2-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  脱氢苯并[12]环烯衍生物通过烷基链交叉形成二维多孔分子网络

  摘要：

  一系列六氢三苯并 [12] 环烯 (DBA) 衍生物的自组装已通过液固界面的扫描隧道显微镜 (STM) 进行了仔细检查。首先，通过比较菱形 bisDBA 1a 和三角形 DBA 2a 的二维 (2D) 排序来研究核心对称性对网络结构的影响（图 1）。BisDBA 1a 在从 1,2,4-三氯苯 (TCB) 物理吸附到高度取向的热解石墨 (HOPG) 后形成 Kagomé 网络。在类似的实验条件下，DBA 2a 显示了蜂窝网络的形成。烷基取代基的核心对称性和位置决定了网络结构。DBA 网络最显着的特征是非极性烷基链的相互交叉：它们连接 pi 共轭核并引导它们的方向。因此，形成具有空隙的二维开放网络。其次，研究了烷基链长度对 DBA 模式结构的影响。在增加烷基链（DBA 3c-e）的长度后，在 TCB 中观察到从蜂窝网络到线性网络的转变，这种观察归因于更强的分子 - 底物相互作用。第三，在四种不同的溶剂中研究了溶剂对非极性

  DOI：

  10.1021/ja0655441