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(+/-)-3-Chloro-3-ethyl-1-oxaspiro<3.4>octan-2-one | 138589-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-Chloro-3-ethyl-1-oxaspiro<3.4>octan-2-one
英文别名
3-chloro-3-ethyl-1-oxaspiro[3.4]octan-2-one
(+/-)-3-Chloro-3-ethyl-1-oxaspiro<3.4>octan-2-one化学式
CAS
138589-64-7
化学式
C9H13ClO2
mdl
——
分子量
188.654
InChiKey
FOVYRVZMHHWTCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3-Chloro-3-ethyl-1-oxaspiro<3.4>octan-2-one 在 magnesium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-Ethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    A facile 3-alkyl butenolide annulation sequence
    摘要:
    Spiro 3-alkyl 3-chloro oxetan-2-ones, derived from cycloalkanones, rearrange under the influence of Lewis acids to ring-fused alkyl butenolides.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80203-i
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮 、 Phenyl 2-chlorobutanoate 在 正丁基锂N-环己基异丙基胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以80%的产率得到(+/-)-3-Chloro-3-ethyl-1-oxaspiro<3.4>octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Wedler, Christine; Kleiner, Katharina; Gruendemann, Egon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1963 - 1967
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Wedler, Christine; Kunath, Annamarie; Schick, Hans, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 18, p. 2201 - 2202
    作者:Wedler, Christine、Kunath, Annamarie、Schick, Hans
    DOI:——
    日期:——
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