N-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-5-(2,3,5,-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-pyrrolin-2-one | 108007-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-5-(2,3,5,-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-pyrrolin-2-one
• CAS: 108007-64-3；108100-92-1
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₁₁
• 分子量: 643.647
• InChiKey: ZTPDZDRIDKZLTB-JBOKHQAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  154.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-5-(2,3,5,-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-pyrrolin-2-one 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5RS)-5-hydroxy-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 5. Synthesis of 5-hydroxy-5-(.beta.-D-ribofuranosyl)-3-pyrrolin-2-one from glycosylfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a006
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-furancarboxaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-5-hydroxy-5-(2,3,5,-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 5. Synthesis of 5-hydroxy-5-(.beta.-D-ribofuranosyl)-3-pyrrolin-2-one from glycosylfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a006