2,4,16,18-tetraoxa-7,10,13,21,24,27-hexaaza-1,5,15,19-tetra-(1,4)benzena-cyclooctacosaphane-6,13,20,27-tetraene | 122338-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,16,18-tetraoxa-7,10,13,21,24,27-hexaaza-1,5,15,19-tetra-(1,4)benzena-cyclooctacosaphane-6,13,20,27-tetraene
• 英文别名: 2,4,16,18-Tetraoxa-7,10,13,21,24,27-hexaaza-1,5,15,19-tetra-(1,4)benzena-cyclooctacosaphan-6,13,20,27-tetraen
• CAS: 122338-40-3
• 化学式: C₃₈H₄₂N₆O₄
• 分子量: 646.789
• InChiKey: SRAKKYQUIZKFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(methylenebis(oxy))dibenzaldehyde 、 二乙烯三胺 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 2,4,16,18-tetraoxa-7,10,13,21,24,27-hexaaza-1,5,15,19-tetra-(1,4)benzena-cyclooctacosaphane-6,13,20,27-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Über die umsetzungen aromatischer ätherdialdehyde mit aliphatischen diaminen. 433. Mitteilung über makromolekulare verbindungen2

  摘要：

  AbstractBei der Umsetzung der Methylenglykol‐, Diäthylenglykol‐ und Triäthylenglykol‐bis‐(4‐formylphenyläther) mit aliphatischen Diaminen entstehen überwiegend Gemische von linearpolymeren, niedermolekularen Schiff schen Basen. Mit den ätherdiaminen und mit β,β′‐Diaminodäthylamin dagegen werden vielgliedrige, monomere und dimere Ringprodukte erhalten, die zu den entsprechenden sekundären Aminen reduziert wurden.

  DOI：

  10.1002/macp.1955.020170112