Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 169106-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 169106-93-8
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₃NO₁₈
• 分子量: 780.949
• InChiKey: QUJSSIATSJUBGC-ZZFDCNNKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Tetracosanoic acid {(E)-(1S,2R)-1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-hydroxymethyl-5-((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-2-hydroxy-heptadec-3-enyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1843 - 1845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranose 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1843 - 1845

  摘要：

  DOI：