(E)-benzyl-2-(4-diazo-3-oxobut-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1595280-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl-2-(4-diazo-3-oxobut-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1595280-69-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: ZGLIFJQNDVHJGY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl-2-(4-diazo-3-oxobut-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 二烯丙基胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(E)-benzyl 2-(4-(diallylamino)-4-oxobut-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由N -Boc-1-亮氨酸两步合成生物保护剂JP4-039

  摘要：

  从N- Boc- 1-亮氨酸描述了生物保护剂JP4-039的快速合成，总产率为50％。合成过程涉及使用α，β-不饱和重氮酮作为关键中间体，然后在4-氨基-TEMPO（4-AT）存在下进行光化学Wolff重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.059
• 作为产物：
  描述：

  1-CBZ-2-哌啶甲醛 、 diethyl 3-diazo-2-oxopropylphosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到(E)-benzyl-2-(4-diazo-3-oxobut-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由N -Boc-1-亮氨酸两步合成生物保护剂JP4-039

  摘要：

  从N- Boc- 1-亮氨酸描述了生物保护剂JP4-039的快速合成，总产率为50％。合成过程涉及使用α，β-不饱和重氮酮作为关键中间体，然后在4-氨基-TEMPO（4-AT）存在下进行光化学Wolff重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.059