bis(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methane | 1186485-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methane
• 英文别名: 4-((methylthio)methyl)-1,3,5-triphenyl-1H-pyrazole；1,3,5-Triphenyl-4-[(1,3,5-triphenylpyrazol-4-yl)methyl]pyrazole
• CAS: 1186485-63-1
• 化学式: C₄₃H₃₂N₄
• 分子量: 604.754
• InChiKey: FOSDWTHLUOJNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 四氢吡咯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  以惰性二氯甲烷为单碳源的双-1,3-二羰基化合物的简易合成

  摘要：

  使用惰性二氯甲烷作为单碳源，开发了一种制备有价值的双-1,3-二羰基取代的甲烷化合物及其衍生物的简单方便的方法，收率良好。该协议的优点是反应条件温和、易于扩展和良好的功能组兼容性。此外，使用环状仲胺作为促进剂避免了过渡金属催化剂和氧化剂的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154564

文献信息

• Iron-Catalyzed Selective Oxidation of <i>N</i>-Methyl Amines: Highly Efficient Synthesis of Methylene-Bridged bis-1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Haijun Li、Zhiheng He、Xingwei Guo、Wenjuan Li、Xuhui Zhao、Zhiping Li

  DOI：10.1021/ol901751c

  日期：2009.9.17

  Methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl derivatives were synthesized efficiently by iron-catalyzed oxidative reactions of 1,3-dicarbonyl compounds and N,N-dimethylaniline. Bipyrazoles and substituted 1,4-dihydropyridine were obtained by the reactions of bis-1,3-dicarbonyl compounds with hydrazines and ammonium acetate, respectively.

  亚铁桥联的双1,3-二羰基衍生物是通过铁催化的1,3-二羰基化合物与N，N-二甲基苯胺的氧化反应而有效合成的。联吡唑和取代的1,4-二氢吡啶分别通过双-1,3-二羰基化合物与肼和乙酸铵的反应制得。
• Oxone-DMSO Triggered Methylene Insertion and C(sp²)−C(sp³)-H−C(sp²) Bond Formation to Access Functional Bis-Heterocycles
  作者：Jaspreet Kour、Vunnam Venkateswarlu、Praveen K. Verma、Yaseen Hussain、Gurudutt Dubey、Prasad V. Bharatam、Subash C. Sahoo、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03477

  日期：2020.4.3

  Metal-free insertion of a methylene group was achieved for the construction of a new C(sp2)–C(sp3)-H–C(sp2) bond in order to prepare novel bis-heterocyclic scaffolds. The complete mechanistic investigations included experimental study and DFT calculations, and various symmetric and unsymmetric bis-pyrazoles as well as other pyrazole-based bis-heterocyclic molecules were prepared in moderate to high

  为了制备新型的双杂环支架，实现了新的C（sp 2）–C（sp 3）-H–C（sp 2）键的构建，实现了无金属亚甲基的插入。完整的机理研究包括实验研究和DFT计算，并且以中等到高产率制备了各种对称和不对称的双吡唑以及其他基于吡唑的双杂环分子。不对称吡唑中桥连亚甲基的进一步修饰产生了手性中心，从而扩展了该方法的范围。