[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol | 83565-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
• CAS: 83565-29-1
• 化学式: C₅₄H₅₈O₁₀Se
• 分子量: 946.009
• InChiKey: UIZPKSPSBNUCMH-QRRHLDKYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机硒化学：使用糖基氧基硒酸-氧化消除序列将糖立体选择性地转化为异头螺原酸酯

  摘要：

  的Glycosyloxyselenation三ö苄基d -glucal随后氧化和区域特异性合成所得氧化硒优惠在剔除，通过一个在原位产生keten缩醛，为螺原酸酯的立体选择性施工与糖残基相关联，作为一种新的方法在原霉素中发现。

  DOI：

  10.1039/c39820000701
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  有机硒化学：使用糖基氧基硒酸-氧化消除序列将糖立体选择性地转化为异头螺原酸酯

  摘要：

  的Glycosyloxyselenation三ö苄基d -glucal随后氧化和区域特异性合成所得氧化硒优惠在剔除，通过一个在原位产生keten缩醛，为螺原酸酯的立体选择性施工与糖残基相关联，作为一种新的方法在原霉素中发现。

  DOI：

  10.1039/c39820000701