(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)but-3-en-2-ol | 1541177-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 1541177-57-4
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃OSi
• 分子量: 288.385
• InChiKey: OCHJHPZQDUJFRM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)but-3-en-2-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(E)-(3-(trifluoromethyl)buta-1,3-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用Peterson Olefination方法对全氟烷基酮进行亚甲基化

  摘要：

  据报道，操作上简单，廉价且快速的途径是将多种三氟甲基酮进行烯化以生成3,3,3-三氟甲基丙烯。使用彼得森烯化方法，该反应使烯烃产物的收率良好至极佳，并且可以在不纯化β-羟基甲硅烷基中间体的情况下进行。该反应可以扩展至其他全氟烷基取代基，并且易于扩大规模。所制备的烯烃可以容易地转化成多种其他的含全氟烷基的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo402577n
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-烯-2-酮 、 氯甲基三甲基硅烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 以81%的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用Peterson Olefination方法对全氟烷基酮进行亚甲基化

  摘要：

  据报道，操作上简单，廉价且快速的途径是将多种三氟甲基酮进行烯化以生成3,3,3-三氟甲基丙烯。使用彼得森烯化方法，该反应使烯烃产物的收率良好至极佳，并且可以在不纯化β-羟基甲硅烷基中间体的情况下进行。该反应可以扩展至其他全氟烷基取代基，并且易于扩大规模。所制备的烯烃可以容易地转化成多种其他的含全氟烷基的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo402577n