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(Z)-5-methyl-3-(4-nitrobenzylidene)hexane-2,4-dione | 1268718-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-methyl-3-(4-nitrobenzylidene)hexane-2,4-dione
英文别名
——
(Z)-5-methyl-3-(4-nitrobenzylidene)hexane-2,4-dione化学式
CAS
1268718-37-1
化学式
C14H15NO4
mdl
——
分子量
261.277
InChiKey
USEHBLJHMPIDOP-JYRVWZFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醛异丁酰基丙酮 在 silica sulfuric acid 作用下, 反应 12.0h, 生成 (Z)-5-methyl-3-(4-nitrobenzylidene)hexane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    硅硫酸催化β-二酮与醛的高效无溶剂Knoevenagel缩合
    摘要:
    二氧化硅硫酸已被用作一种有效的多相可回收催化剂,用于在无溶剂条件下反应性差的 β-二酮和醛之间的 Knoevenagel 缩合。该协议也适用于更具反应性的 β-酮酯。冷凝是高效、清洁和温和的。研究了 Knoevenagel 缩合的范围和一般性。该程序仅产生 Knoevenagel 产物,在室温下未检测到源自随后的 β-二酮与烯烃的迈克尔加成反应的副产物。温度升高导致随后的迈克尔加成,并将其应用于 9-芳基-1,8-二氧代-八氢氧杂蒽衍生物的有效合成。
    DOI:
    10.1080/00397910903576594
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