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(E)-ethyl 3-((E)-1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)but-3-enoate | 1428942-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 3-((E)-1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)but-3-enoate
英文别名
——
(E)-ethyl 3-((E)-1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)but-3-enoate化学式
CAS
1428942-42-0
化学式
C29H23F3N2O4
mdl
——
分子量
520.508
InChiKey
OGSNRLBNKURJJL-VGCNQGNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.13
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-benzyl-3-(hydroxyimino)indolin-2-one三乙烯二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到(E)-ethyl 3-((E)-1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-containing Lewis bases catalyzed highly regio- and stereoselective reactions of allenyl acetates with isatin-derived oximes
    摘要:
    Different nitrogen-containing Lewis bases catalyzed reactions of highly reactive allenyl acetates with isatin-derived oximes afforded the corresponding oxime ethers or nitrone derivatives in good to high yields with high regio- and stereoselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.070
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