benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside | 85386-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 85386-45-4
• 化学式: C₃₃H₃₈O₁₁
• 分子量: 610.658
• InChiKey: ZTRVQJNEWKTKKE-PIUVWREUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  145.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 benzyl 3-O-benzyl-2-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Liptak; Imre; Nanasi, Carbohydrate research, 1983, vol. 114, # 1, p. 35 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93.3%的产率得到benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Liptak; Imre; Nanasi, Carbohydrate research, 1983, vol. 114, # 1, p. 35 - 41

  摘要：

  DOI：