hydroxyimino-isothiazol-4-yl-acetic acid methyl ester | 66872-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hydroxyimino-isothiazol-4-yl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-hydroxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetate；methyl 2-hydroxyimino-2-(1,2-thiazol-4-yl)acetate
• CAS: 66872-45-5
• 化学式: C₆H₆N₂O₃S
• 分子量: 186.191
• InChiKey: GWQRFMZGJCOCBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyimino-isothiazol-4-yl-acetic acid methyl ester 、 、 聚合甲醛 、 盐酸 在 ice water 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give 2-(isothiazol-4-yl)glyoxylic acid (2.09 g.)的产率得到Isothiazol-4-yl-glyoxylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole derivatives

  摘要：

  具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基，每个基团都可以具有适当的取代基，或噻唑基; R.sup.2是氢或低烷基; R.sup.3是羧基或保护羧基; R.sup.4是氢、酰氧或含有适当取代基的杂环硫基团; R.sup.5是氢或低烷氧基。制备该化合物的方法和用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04544751A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 isothiazol-4-yl-acetic acid methyl ester 、 亚硝酸异戊酯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以to give methyl 2-hydroxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetate (anti isomer) (4.55 g.), mp 110° to 112° C.的产率得到hydroxyimino-isothiazol-4-yl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole derivatives

  摘要：

  具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基，每个基团都可以具有适当的取代基，或噻唑基; R.sup.2是氢或低烷基; R.sup.3是羧基或保护羧基; R.sup.4是氢、酰氧或含有适当取代基的杂环硫基团; R.sup.5是氢或低烷氧基。制备该化合物的方法和用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04544751A1

文献信息

• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04263291A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.

  具有抑菌性能的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基，每个基团都可以有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2是氢或低碳基；R.sup.3是羧基或保护羧基；R.sup.4是氢、酰氧基或杂环硫基团，可以有适当的取代基；R.sup.5是氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compound and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04350693A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.

  具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1##其中，R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基，每个基团可能具有适当的取代基，或是噻唑基；R.sup.2是氢或低碳基；R.sup.3是羧基或保护羧基；R.sup.4是氢、酰氧基或杂环硫基团，其可能具有适当的取代基；R.sup.5是氢或低碳氧基。制备方法及用于治疗传染病的方法。