4,7-二氯-2-甲基喹唑啉 | 38154-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4,7-二氯-2-甲基喹唑啉
• 英文名称: 4,7-dichloro-2-methyl-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2-Methyl-4,7-dichloroquinazoline；4,7-dichloro-2-methyl-quinazoline；2-Methyl-4,7-dichlor-chinazolin；4,7-Dichlor-2-methylchinazolin；4,7-Dichloro-2-methylquinazoline
• CAS: 38154-43-7
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: QPCQIVDMWQRGAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248℃
• 密度：
  1.418
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯-2-甲基喹唑啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(7-chloro-2-methylquinazolin-4-yl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的新型轴向手性配体的合成和解析后改性

  摘要：

  描述了 Quinazolinap 系列配体的四个新成员的合成。其中三个配体是通过对已知配体 (R)-7-chloro-2-isopropyl-Quinazolinap 进行后解析修饰制备的，这是一种新方法，为一系列对映体纯配体提供了便利的途径，因为它排除了解析的需要制备的每种配体。剩下的配体，7-氯-2-甲基-喹唑啉，是在七步合成序列中制备的，其中钯和镍催化的转化是关键步骤。该配体的非对映异构纯钯环通过 X 射线晶体学表征。(R)-7-Chloro-2-isopropyl-Quinazolinap 用于乙烯基芳烃的铑催化硼氢化反应，区域选择性高达 > 99:1，ee 值高达 68%。将制备的每种喹唑啉配体应用于钯催化的乙酸 1,3-二苯基丙-2-烯酯烯丙基烷基化反应，转化率高达 100%，ee 值高达 85%。对其中一种配体的钯配合物的溶液相 NMR 研究为不对称感应提供了基本原理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000794
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 2,3-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 129.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 4,7-二氯-2-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antileishmaniasis activity of 2-[2′-chlorostyryl]-4-[δ-diethyl-amino-α-methylbutylamino]-7-chloroquinazoline diphosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764884

文献信息

• Synthesis and cardiotonic activity of 6,7-dimethoxyquinazoline derivatives
  作者：V. P. Morgalyuk、V. A. Azimov、V. A. Bondarenko、A. V. Denisov、S. D. Yuzhakov、M. D. Mashkovskii、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00766359

  日期：1991.1
• Eisa; El-Ashmawy; Tayel, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 10, p. 585 - 590
  作者：Eisa、El-Ashmawy、Tayel、Abo El-Magd、El-Kashef

  DOI：——

  日期：——
• MORGALYUK, V. P.;AZIMOV, V. A.;BONDARENKO, V. A.;DENISOV, A. V.;YUZHAKOV,+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 28-32
  作者：MORGALYUK, V. P.、AZIMOV, V. A.、BONDARENKO, V. A.、DENISOV, A. V.、YUZHAKOV,+

  DOI：——

  日期：——
• YAXONTOV L. N.; ZHIXAREVA G. P.; PRONINA E. V.; PERSHIN G. N.; LIBERMAN S+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1975, 9, HO 11, 12-18
  作者：YAXONTOV L. N.、 ZHIXAREVA G. P.、 PRONINA E. V.、 PERSHIN G. N.、 LIBERMAN S+

  DOI：——

  日期：——
• YAXONTOV L. N.; ZHIXAREVA G. P.; MASTAFANOVA L. I.; EVSTRATOVA M. I.; PER+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 1, 38-49
  作者：YAXONTOV L. N.、 ZHIXAREVA G. P.、 MASTAFANOVA L. I.、 EVSTRATOVA M. I.、 PER+

  DOI：——

  日期：——