4,7-二氯-2-甲基喹唑啉 | 338739-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4,7-二氯-2-甲基喹唑啉
• 中文别名: 4,6-二氯-2-甲基喹唑啉
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-methylquinazoline
• CAS: 338739-44-9
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: RKICQFNPYTWKSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239℃
• 密度：
  1.418
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 4,7-二氯-2-甲基喹唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1H-benzimidazol-2-yl)-(6-chloro-2-methylquinazolin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117079

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-4-羟基喹唑啉 、 三氯氧磷 、 三乙胺 、 甲苯 在 氯化铵 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 400 mg of a light yellow solid product的产率得到4,7-二氯-2-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式，有助于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉硬化和哮喘。同时还描述了制备这些调节剂及其中间体的方法。

  公开号：

  US07183270B2

文献信息

• One Atom Makes All the Difference: Getting a Foot in the Door between SOS1 and KRAS
  作者：Juergen Ramharter、Dirk Kessler、Peter Ettmayer、Marco H. Hofmann、Thomas Gerstberger、Michael Gmachl、Tobias Wunberg、Christiane Kofink、Michael Sanderson、Heribert Arnhof、Gerd Bader、Klaus Rumpel、Andreas Zöphel、Renate Schnitzer、Jark Böttcher、Jonathan C. O’Connell、Rachel L. Mendes、David Richard、Nikolai Pototschnig、Irene Weiner、Wolfgang Hela、Katja Hauer、Daniela Haering、Lyne Lamarre、Bernhard Wolkerstorfer、Christian Salamon、Patrick Werni、Silvia Munico-Martinez、Reiner Meyer、Matthew D. Kennedy、Norbert Kraut、Darryl B. McConnell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01949

  日期：2021.5.27

  primarily through protein–protein interactions (PPIs). The interaction between KRAS and SOS1, crucial for the activation of KRAS, is a typical, challenging PPI with a large contact surface area and high affinity. Here, we report that the addition of only one atom placed between Y884SOS1 and A73KRAS is sufficient to convert SOS1 activators into SOS1 inhibitors. We also disclose the discovery of BI-3406. Combination

  KRAS是人类癌症中最常见的致癌驱动程序，受到控制并主要通过蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）发出信号。对于激活KRAS至关重要的KRAS和SOS1之间的相互作用是典型的，具有挑战性的PPI，具有较大的接触表面积和高亲和力。在这里，我们报告说，仅在Y884 SOS1和A73 KRAS之间放置一个原子就足以将SOS1活化剂转化为SOS1抑制剂。我们还披露了BI-3406的发现。与上游EGFR抑制剂afatinib的组合显示出针对KRAS G13D突变型结直肠肿瘤细胞的体内功效，证明了BI-3406的实用性探究SOS1生物学。这些发现挑战了教条，即需要大分子来破坏具有挑战性的PPI。取而代之的是“脚踏实地”的方法，即在关键PPI相互作用之间放置单个原子或小的官能团，即使对于具有挑战性的PPI（例如SOS1-KRAS），也可以产生有效的抑制剂。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20080114052A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘，以及其制备方法和中间体。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE 4-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1230225A2

  公开（公告）日：2002-08-14
• EP1606255A4
  申请人：——

  公开号：EP1606255A4

  公开（公告）日：2007-02-07
• US7183270B2
  申请人：——

  公开号：US7183270B2

  公开（公告）日：2007-02-27