(2S)-2-<(9-phenylfluoren-9-yl)amino>butanol | 122213-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S)-2-<(9-phenylfluoren-9-yl)amino>butanol
• 英文别名: (2S)-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butan-1-ol
• CAS: 122213-75-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• 分子量: 329.442
• InChiKey: MKHCCCHODLZPNA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰-L-丙氨酸 、 (2S)-2-<(9-phenylfluoren-9-yl)amino>butanol 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(tolylsulfonyl)-L-alanine (S)-2-butanol ester
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine isoxazolidide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氢气 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 85.83h， 生成 (2S)-2-<(9-phenylfluoren-9-yl)amino>butanol
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016

文献信息

• LUBELL, WILLIAM;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3824-3831
  作者：LUBELL, WILLIAM、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——