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2H-1-苯并吡喃-2-酮,7-2-脱氧-3,5-二-O-(4-甲基苯甲酰)-β.-D-赤藓-五呋喃糖氧基-4-甲基- | 195385-87-6

中文名称
2H-1-苯并吡喃-2-酮,7-2-脱氧-3,5-二-O-(4-甲基苯甲酰)-β.-D-赤藓-五呋喃糖氧基-4-甲基-
中文别名
——
英文名称
1-tetralone-5-yl β-D-ribofuranoside
英文别名
1-Tetralone-5-yl beta-D-Ribofuranoside;5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
2H-1-苯并吡喃-2-酮,7-2-脱氧-3,5-二-O-(4-甲基苯甲酰)-β.-D-赤藓-五呋喃糖氧基-4-甲基-化学式
CAS
195385-87-6
化学式
C15H18O6
mdl
——
分子量
294.304
InChiKey
FSQXGZBSYCCQTE-KBUPBQIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    583.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖5-羟基-1-四氢萘酮三氟化硼 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以Work-up as for Stage 1 in Example 1 then flash chromatography on silica gel (eluting with 2% acetone in toluene) gave the title compound as a colourless oil (308 mg of approx. 51% purity)的产率得到2H-1-苯并吡喃-2-酮,7-2-脱氧-3,5-二-O-(4-甲基苯甲酰)-β.-D-赤藓-五呋喃糖氧基-4-甲基-
    参考文献:
    名称:
    ENZYME DETECTION/ASSAY METHOD AND SUBSTRATES
    摘要:
    本发明涉及一种使用显色底物检测和/或测定核苷酸水解酶或核苷酸磷酸酶的方法。首选的显色底物具有公式(I),其中X为OH或H,Y为Y-OH的残基,其中Y-OH是一种色团或易于转化为色团的化合物,底物被核苷酸水解酶水解产生核糖或2-去氧核糖加上Y-OH。或者这些底物可以被核苷酸磷酸酶磷酸化产生核糖-1-磷酸加上Y-OH。该方法可用于检测和/或测定生物样品中的寄生虫。
    公开号:
    US20010019823A1
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文献信息

  • Enzyme detection/assay method and substrates
    申请人:——
    公开号:US20020132263A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    The invention relates to a method of detecting and/or assaying nucleoside hydrolases or nucleoside phosphorylases using a chromogenic substrate. Preferred chromogenic substrates have formula (I) where X is OH, or H, and Y is the residue of Y—OH where Y—OH is a chromophore or a compound readily converted to a chromophore and the substrates are hydrolysed by the nucleoside hydrolase to yield ribose or 2-deoxyribose plus Y—OH. Alternatively those substrates may be phosphorylysed by nucleoside phosphorylase to yield ribose-1-phosphate plus Y—OH. The methods may be used to detect and/or assay parasites in biological samples. 1
    本发明涉及使用显色底物检测和/或测定核苷酸酶或核苷酸磷酸酶的方法。首选显色底物具有公式(I),其中X是OH或H,Y是Y-OH残基,其中Y-OH是一种色团或易于转化为色团的化合物,底物通过核苷酸酶解产生核糖或2-去氧核糖加上Y-OH。或者,这些底物可被核苷酸磷酸磷酸化,形成核糖1-磷酸加上Y-OH。该方法可用于检测和/或测定生物样品中的寄生虫。
  • US6379911B2
    申请人:——
    公开号:US6379911B2
    公开(公告)日:2002-04-30
  • US6764829B2
    申请人:——
    公开号:US6764829B2
    公开(公告)日:2004-07-20
  • [EN] ENZYME DETECTION/ASSAY METHOD AND SUBSTRATES<br/>[FR] PROCEDE DE DETECTION/DOSAGE D'ENZYMES ET SUBSTRATS ASSOCIES
    申请人:INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED
    公开号:WO1997031008A1
    公开(公告)日:1997-08-28
    (EN) The invention relates to a method of detecting and/or assaying nucleoside hydrolases or nucleoside phosphorylases using a chromogenic substrate. Preferred chromogenic substrates have formula (I) where X is OH, or H, and Y is the residue of Y-OH where Y-OH is a chromophore or a compound readily converted to a chromophore and the substrates are hydrolysed by the nucleoside hydrolase to yield ribose or 2-deoxyribose plus Y-OH. Alternatively those substrates may be phosphorylysed by nucleoside phosphorylase to yield ribose-1-phosphate plus Y-OH. The methods may be used to detect and/or assay parasites in biological samples.(FR) Procédé de détection/dosage d'hydrolases nucléosidiques ou de phosphorylases nucléosidiques à l'aide d'un substrat chromogène. Les substrats chromogènes préférés répondent à la formule (I), dans laquelle X représente OH ou H, et Y représente le reste de Y-OH où Y-OH est un chromophore ou un composé facilement transformable en chromophore, et on soumet les substrats à l'hydrolyse par l'hydrolase nucléosidique afin d'obtenir de la ribose ou de la 2-désoxyribose ainsi que le Y-OH. Selon une variante, on peut soumettre lesdits substrats à la phosphorylyse par la phosphorylase nucléosidique afin d'obtenir du ribose-1-phosphate ainsi que le Y-OH. Ces procédés permettent de détecter et/ou doser les parasites dans les échantillons biologiques.
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