4-(tert-butyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole | 1428380-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 1428380-95-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: JIMRYSXVGOMCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 4-(tert-butyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Am催化的铜催化末端炔烃氧化胺化反应：1,2,4-三取代的咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了使用am和末端炔烃的铜催化的1,2,4-三取代的咪唑的高效铜催化合成。总体而言，该氧化过程涉及Na 2 CO 3，吡啶，催化量的CuCl 2 ·2H 2 O和氧气（1个大气压），由炔烃的区域选择性加重反应组成，从而可以适度地合成出各种咪唑。产量。

  DOI：

  10.1021/ol400560m