N,N',4,12-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-4,12-diazapentadecane-1,15-diamine | 81506-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',4,12-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-4,12-diazapentadecane-1,15-diamine
• 英文别名: 4-methyl-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[7-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]heptyl]amino]propyl]benzenesulfonamide
• CAS: 81506-02-7
• 化学式: C₄₁H₅₆N₄O₈S₄
• 分子量: 861.182
• InChiKey: XLMZMGZIRPIXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  167.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',4,12-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-4,12-diazapentadecane-1,15-diamine 在 盐酸 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,5,9,17,21,25-hexaazacyclodotriacontane
  参考文献：
  名称：

  阴离子共受体分子。线性分子识别的Ditopicate铵大环二羧酸酯底物的选择性结合。

  摘要：

  三个大环hexaamines 1，2，和4，和无环四胺5和六胺6已被合成。的hexaamines 1，2，和4是含有质子化时可以结合阴离子基底2三个胺亚基双中心辅助受体分子。大环多胺的质子化形式和终端之间二羧酸酯配合物的稳定常数- Ö 2 C-（CH 2）米- CO 2 -以及氨基酸和二肽二羧酸盐已通过pH值测量确定。在中性pH值附近，1和2主要产生完全质子化的物种1 ·6H +和2 ·6H +的络合物，而4产生的主要是4 ·5H +和4 ·4H +的络合物。形成的复合物的稳定性的序列表明优先的双阴离子基板，其长度与所述三铵的质子化的受体分子结合亚基的分离兼容的结合1，2，和4。这种选择性模式对应于线性分子识别的过程，该过程基于互感剂的两个铵亚基和互补长度底物的末端羧酸盐之间的对位结合。无环配体5和6的配合物弱得多且选择性低得多，表明对结合的稳定性和选择性，即对识别的显着大环效应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690308
• 作为产物：
  描述：

  4,12-bis(p-tolylsulfonyl)-4,12-diazapentadecane-1,15-dinitrile 在 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N',4,12-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-4,12-diazapentadecane-1,15-diamine
  参考文献：
  名称：

  阴离子共受体分子。线性分子识别的Ditopicate铵大环二羧酸酯底物的选择性结合。

  摘要：

  三个大环hexaamines 1，2，和4，和无环四胺5和六胺6已被合成。的hexaamines 1，2，和4是含有质子化时可以结合阴离子基底2三个胺亚基双中心辅助受体分子。大环多胺的质子化形式和终端之间二羧酸酯配合物的稳定常数- Ö 2 C-（CH 2）米- CO 2 -以及氨基酸和二肽二羧酸盐已通过pH值测量确定。在中性pH值附近，1和2主要产生完全质子化的物种1 ·6H +和2 ·6H +的络合物，而4产生的主要是4 ·5H +和4 ·4H +的络合物。形成的复合物的稳定性的序列表明优先的双阴离子基板，其长度与所述三铵的质子化的受体分子结合亚基的分离兼容的结合1，2，和4。这种选择性模式对应于线性分子识别的过程，该过程基于互感剂的两个铵亚基和互补长度底物的末端羧酸盐之间的对位结合。无环配体5和6的配合物弱得多且选择性低得多，表明对结合的稳定性和选择性，即对识别的显着大环效应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690308

文献信息

• Anion receptor molecules. Chain length dependent selective binding of organic and biological dicarboxylate anions by ditopic polyammonium macrocycles
  作者：M. W. Hosseini、J. M. Lehn

  DOI：10.1021/ja00376a056

  日期：1982.6
• HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. M., J. AMER. CCHEM. SOC., 1982, 104, N 12, 3525-3527
  作者：HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. M.

  DOI：——

  日期：——