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methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 117012-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl] benzoate
methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
117012-07-4
化学式
C55H56O13
mdl
——
分子量
925.042
InChiKey
JVOJNNODSVIWPB-WRGOCTHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside咪唑三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到methyl 2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-iodo-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合成受体类似物:甲基4-O-α-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃半乳糖苷的2-脱氧,6-O-甲基,6-脱氧和6-脱氧-6-氟衍生物的制备和计算构象(甲基β-D-半乳糖苷)。
    摘要:
    已经合成了甲基β-D-galabioside(1)的2-deoxy(7),6-O-甲基(15),6-deoxy(22)和6-deoxy-6-氟(31)衍生物。因此,通过使用氢化三丁基锡的黄药还原来制备7,而通过6-脱氧-6-碘杂十二碳五烯苷的催化氢化获得22。2,3,2-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖甲基与Et2NSF3的区域选择性单氟化和随后的α-D-半乳糖基化提供了31.分子力学计算得出1、7、15、22和31的构象相似,不同之处在phi H和psi H小于5度的情况下。没有发现7、15、22或31的分子内氢键的迹象,如晶体中的1所示。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)80138-1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到methyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合成受体类似物:甲基4-O-α-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃半乳糖苷的2-脱氧,6-O-甲基,6-脱氧和6-脱氧-6-氟衍生物的制备和计算构象(甲基β-D-半乳糖苷)。
    摘要:
    已经合成了甲基β-D-galabioside(1)的2-deoxy(7),6-O-甲基(15),6-deoxy(22)和6-deoxy-6-氟(31)衍生物。因此,通过使用氢化三丁基锡的黄药还原来制备7,而通过6-脱氧-6-碘杂十二碳五烯苷的催化氢化获得22。2,3,2-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖甲基与Et2NSF3的区域选择性单氟化和随后的α-D-半乳糖基化提供了31.分子力学计算得出1、7、15、22和31的构象相似,不同之处在phi H和psi H小于5度的情况下。没有发现7、15、22或31的分子内氢键的迹象,如晶体中的1所示。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)80138-1
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文献信息

  • KIHLBERG, JAN;FREJD, TORBJORN;JANSSON, KARL;SUNDIN, ANDERS;MAGNUSSON, GOR+, CARBOHYDR. RES., 176,(1988) N 2, 271-286
    作者:KIHLBERG, JAN、FREJD, TORBJORN、JANSSON, KARL、SUNDIN, ANDERS、MAGNUSSON, GOR+
    DOI:——
    日期:——
  • KIHLBERG, JAN;FREJD, TORBJORN;JANSSON, KARL;MAGNUSSON, GORAN, CARBOHYDR. RES., 176,(1988) N 2, 287-294
    作者:KIHLBERG, JAN、FREJD, TORBJORN、JANSSON, KARL、MAGNUSSON, GORAN
    DOI:——
    日期:——
  • Unexpected formation of the 3,6-anhydro and 6-O-methyl-1-fluoro derivatives of galabiose on attempted substitution of HO-6 by fluorine in methyl 4-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside (methyl β-d-galabioside)
    作者:Jan Kihlberg、Torbjörn Frejd、Karl Jansson、Göran Magnusson
    DOI:10.1016/0008-6215(88)80139-3
    日期:1988.5
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