6-ethynyl-spiro[3.3]heptan-2-one | 2122322-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-ethynyl-spiro[3.3]heptan-2-one
• 英文别名: 6-Ethynylspiro[3.3]heptan-2-one
• CAS: 2122322-27-2
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: FGVCFSXLCSEIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethynyl-spiro[3.3]heptan-2-one 、 2-(6-Amino-5-bromo-pyridazin-3-yl)phenol 在 copper(l) iodide 、 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35 %的产率得到6-[2-[3-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]ethynyl]spiro[3.3]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FUNCTIONING AS SMARCA2/4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ FONCTIONNANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE SMARCA2/4 ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种用作SMARCA2/4抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种用作SMARCA2/4抑制剂的具有式Ⅰ所示结构式的化合物或其可药用盐。本发明还公开了含有该化合物的药物组合物，以及该化合物及其药物组合物的用途。本发明提供的化合物对SMARCA2/4具有更好的抑制活性，且可以作为SMARCA2/4的双抑制剂。

  公开号：

  WO2024002375A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代螺[3.3]庚烷-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-碘苯甲酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 6-ethynyl-spiro[3.3]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FUNCTIONING AS SMARCA2/4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ FONCTIONNANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE SMARCA2/4 ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种用作SMARCA2/4抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种用作SMARCA2/4抑制剂的具有式Ⅰ所示结构式的化合物或其可药用盐。本发明还公开了含有该化合物的药物组合物，以及该化合物及其药物组合物的用途。本发明提供的化合物对SMARCA2/4具有更好的抑制活性，且可以作为SMARCA2/4的双抑制剂。

  公开号：

  WO2024002375A1

文献信息

• Decarboxylative Alkynylation
  作者：Joel M. Smith、Tian Qin、Rohan R. Merchant、Jacob T. Edwards、Lara R. Malins、Zhiqing Liu、Guanda Che、Zichao Shen、Scott A. Shaw、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201705107

  日期：2017.9.18

  The development of a new decarboxylative cross‐coupling method that affords terminal and substituted alkynes from various carboxylic acids is described using both nickel‐ and iron‐based catalysts. The use of N‐hydroxytetrachlorophthalimide (TCNHPI) esters is crucial to the success of the transformation, and the reaction is amenable to in situ carboxylic acid activation. Additionally, an inexpensive

  描述了使用镍基和铁基催化剂的新型脱羧交叉偶联方法的开发，该方法可从各种羧酸中获得末端炔烃和取代炔烃。使用N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺（TCNHPI）酯对于成功转化至关重要，并且该反应适合原位羧酸活化。此外，在这种正式的同源过程中，使用了一种廉价的，可商购的炔烃来源，作为其他公认的炔烃合成的替代品。该反应操作简单，适用范围广，同时为先前报道的合成中间体提供了简洁，可扩展的途径。
• WO2024064328A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——