| 1137521-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1137521-39-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: BSCDBSCDDCZBKV-YFUQURRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到(4S,6S,7R,10S,11S,14S,17S)-7,11,14-trimethyl-3-oxapentacyclo[12.3.1.04,17.06,16.010,15]octadeca-1,15-diene
  参考文献：
  名称：

  4-去甲基-3α-羟基-15-戊烯的对映选择性合成

  摘要：

  撕开：分子内Diels-Alder反应和两次分子内醇醛缩合反应可有效制备标题化合物2，该化合物与从萜类兵的防御分泌物中分离出的二萜1相似。合成从环己酮3开始，环己酮3可从（-）-异胡薄荷醇中快速获得。

  DOI：

  10.1002/anie.200804640
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙炔 在 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-去甲基-3α-羟基-15-戊烯的对映选择性合成

  摘要：

  撕开：分子内Diels-Alder反应和两次分子内醇醛缩合反应可有效制备标题化合物2，该化合物与从萜类兵的防御分泌物中分离出的二萜1相似。合成从环己酮3开始，环己酮3可从（-）-异胡薄荷醇中快速获得。

  DOI：

  10.1002/anie.200804640