methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-> 4)-[2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-glucopyranoside | 195504-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-> 4)-[2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 195504-74-6
• 化学式: C₃₅H₄₉BrO₁₈
• 分子量: 837.667
• InChiKey: IXCGLWHBLPZUJC-SQABYCQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  197.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-> 4)-[2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-> 4)-6-azido-[2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-2,3,6-trideoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  结合冠醚大环的二糖和三糖的合成

  摘要：

  摘要通过三氯乙酰亚氨酸酯方法合成了一个非还原性六吡喃糖残基的二糖和三糖，该残基与带有一个18冠6醚的糖连接。在（C 2 H 5）2 O·BF 3的存在下，以仲醇为受体时，主要分离出β-糖苷。脱保护留下了四个新颖的​​结构，它们一方面能够复合阳离子物种，另一方面能够被凝集素识别。它们是新型水溶性阳离子载体的第一批代表。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00151-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-2,3-O-<1,2-bis(ethoxy-ethoxy)-benzenediyl>-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-> 4)-[2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  结合冠醚大环的二糖和三糖的合成

  摘要：

  摘要通过三氯乙酰亚氨酸酯方法合成了一个非还原性六吡喃糖残基的二糖和三糖，该残基与带有一个18冠6醚的糖连接。在（C 2 H 5）2 O·BF 3的存在下，以仲醇为受体时，主要分离出β-糖苷。脱保护留下了四个新颖的​​结构，它们一方面能够复合阳离子物种，另一方面能够被凝集素识别。它们是新型水溶性阳离子载体的第一批代表。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00151-2