N,N-di-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-hydroxy-cyclohexyl)guanidine | 676487-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-di-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-hydroxy-cyclohexyl)guanidine
• CAS: 676487-05-1
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₅
• 分子量: 357.45
• InChiKey: IRDUNTJXHJYEFA-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  109.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-hydroxy-cyclohexyl)guanidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到N-(4-hydroxycyclohexyl)guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  亚硝基so的杂Diels-Alder反应：一种合成功能化胍的有效方法。

  摘要：

  报道了瞬时的亚硝基so的杂Diels-Alder反应。瞬态亚硝基so通过保护的N-羟基胍的氧化反应形成，并被1,3-二烯原位捕获，以高收率和区域选择性提供[4 + 2]环加合物。所得的环加合物是用于形成官能化胍的通用中间体。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0363117
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 palladium dihydroxide 、 镍 tetrapropylammonium periodate 、 Amberlyst A₂₁ ion exchange resin 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N-di-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-hydroxy-cyclohexyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基so的杂Diels-Alder反应：一种合成功能化胍的有效方法。

  摘要：

  报道了瞬时的亚硝基so的杂Diels-Alder反应。瞬态亚硝基so通过保护的N-羟基胍的氧化反应形成，并被1,3-二烯原位捕获，以高收率和区域选择性提供[4 + 2]环加合物。所得的环加合物是用于形成官能化胍的通用中间体。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0363117