2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1, 3,4]oxadiazole-2-yl]-3-methoxy-1-methyl-1H-quinoline-4-one | 500370-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1, 3,4]oxadiazole-2-yl]-3-methoxy-1-methyl-1H-quinoline-4-one
• 英文别名: 2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1, 3,4]oxadiazol-2-yl]-3-methoxy-1-methyl-1H-quinolin-4-one；2-[5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-methoxy-1-methylquinolin-4-one
• CAS: 500370-98-9
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O₃
• 分子量: 365.364
• InChiKey: FBJKPSHEUSDRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1, 3,4]oxadiazole-2-yl]-3-methoxy-1-methyl-1H-quinoline-4-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以76.4%的产率得到2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-hydroxy-1-methyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-caxboxylic acid N'-[2-(4-fluorophenyl)acetyl]hydrazide 在 溴 、 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55.1%的产率得到2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1, 3,4]oxadiazole-2-yl]-3-methoxy-1-methyl-1H-quinoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2266958B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21