tris(2,6-anhydro-7,8,9,10-tetradeoxy-D-glycero-L-gulo-deca-7,9-diynitol) 3,10':3',10'':3'',10-trianhydride | 193897-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tris(2,6-anhydro-7,8,9,10-tetradeoxy-D-glycero-L-gulo-deca-7,9-diynitol) 3,10':3',10'':3'',10-trianhydride
• CAS: 193897-30-2
• 化学式: C₃₀H₃₀O₁₂
• 分子量: 582.561
• InChiKey: QIVFHYKTNXKLHC-HCRBENBKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 tris(2,6-anhydro-7,8,9,10-tetradeoxy-D-glycero-L-gulo-deca-7,9-diynitol) 3,10':3',10'':3'',10-trianhydride 以 吡啶 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tris(1,4,5-tri-O-acetyl-2,6-anhydro-7,8,9,10-tetradeoxy-D-glycero-L-gulo-deca-7,9-diynitol) 3,10':3',10'':3'',10-trianhydride
  参考文献：
  名称：

  多糖的寡糖类似物。第14部分：。碳环糊精类似物。通过同源三聚体的所有四聚体和异构体的合成和1,4- heterocoupling顺-diethynylated 1,5-anhydroglucitols †

  摘要：

  被保护的1，4-顺-二乙炔基化的1，5-脱水葡萄糖醇的杂-或均偶联导致两个同分异构的环三聚体和四个同分异构的环四聚体。所述Ç 3 -对称cyciotrimer 31中，Ç 4 -对称cyclotetramer 35，且d 2 -对称cyclotetramer 6以前被制备。现在，我们已经分别合成了C 1-对称的环三聚体13，以及C 1-和C 2-对称的环四聚体22和27。环三聚体13是由分子内，氧化自偶联制备和，可选地，通过一锅三聚/环化的单体的36（方案1和5，RESP）。氧化均偶联用于四聚体19和25的环化，导致22和27。四聚体19通过顺序Cadiot-Chod-kiewicz偶联（方案2）制得，四聚体25通过Cadiot-Chodkiewicz反应的组合制得以及分子间的氧化均偶联（方案3）。醋酸盐34和38中，对应于35和27，分别由也的二聚体一锅二聚化/环化制成37（流程5）。分

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800720
• 作为产物：
  描述：

  tris(1,4,5-tri-O-acetyl-2,6-anhydro-7,8,9,10-tetradeoxy-D-glycero-L-gulo-deca-7,9-diynitol) 3,10':3',10'':3'',10-trianhydride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到tris(2,6-anhydro-7,8,9,10-tetradeoxy-D-glycero-L-gulo-deca-7,9-diynitol) 3,10':3',10'':3'',10-trianhydride
  参考文献：
  名称：

  多糖的寡糖类似物。第12部分。“乙酰基糖”衍生的环糊精类似物的合成† •

  摘要：

  其中两个末端乙炔基取代基（显着）围成一个小于180°的角的“乙酰基寡糖”是制备环糊精类似物的基础。制备环三聚体和环四聚体说明了这一点。从已知的二炔21中，以13个步骤（7.7％）合成了C 3对称环三聚物18（方案1），并且以14个步骤（4.3％）合成了C 4对称环四聚物51（方案3）。用重量分析法测定18和51在H 2 O中的溶解度。三聚体中的饱和溶液为130 mM在四聚体51中为18和12.8mM 。H 2 O中18和51的旋光度与浓度的相关性以及51个1 CH基团（D 2 O）的信号的1 H-NMR化学位移的浓度相关性表明，没有显着的18和51的自联想。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800403