(4aS,11aR,12aS,13S)-8-amino-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione | 1268463-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-8-amino-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1268463-59-7
• 化学式: C₄₂H₄₉N₃O₈Si
• 分子量: 751.952
• InChiKey: UILFNKOAKDUWNG-KBMKTOQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  146.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-8-amino-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 氢氟酸 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.42h， 生成 (S)-N-((5aR,6aS,7S,10aS)-9-carbamoyl-7-(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-4-methoxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3,6-dimethoxy-2-methylbenzoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 四甲基乙二胺 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-8-amino-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3